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2016年2月2日(火曜日)

塩アル液ご報告

手と足にお使いの方からです。
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2015年12月15日(火曜日)

塩アル液情報

10年ほどお使いの方からの情報です。

*****

 

御社の塩アルはおそらく10年ほど使用しています。

容器から直接出す際に、やはりたくさん出過ぎてしまうので、私はスプレータイプの容器(15cmくらいのもの)に入れ、アルミホイルで巻いて使用しています。

スプレーなので、たくさん出てつけすぎてしまう事もないですし、広範囲に広がるのでずっとこの使い方です。

つけたら更に手のひらで伸ばす感じです。

 

私の情報が少しでもお役にたてれば嬉しく思います。

 

2015年5月12日(火曜日)

塩アル液ご報告

脇にお使いの50代、男性の方です。

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2014年5月11日(日曜日)

塩アル液ご報告

脇にお使いの男性の方です。

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2014年4月26日(土曜日)

6月12日から施行される新しい医薬品販売制度

新しい医薬品販売制度が2014年6月12日から施行されます。

塩化アルミニウム液などの薬局製造販売医薬品は第一類医薬品と同等の扱いになりますので、新しい医薬品販売制度では情報提供と使用者情報の確認が義務付けられています。

使用者情報では、以下の項の確認が義務付けられました。

・一 年齢
・二 他の薬剤又は医薬品の使用の状況
・三 性別
・四 症状
・五 前号の症状に関して医師又は歯科医師の診断を受けたか否かの別及び診断を受けたことがある場合にはその診断の内容
・六 現にかかつている他の疾病がある場合は、その病名
・七 妊娠しているか否かの別及び妊娠中である場合は妊娠週数
・八 授乳しているか否かの別
・九 当該要指導医薬品に係る購入、譲受け又は使用の経験の有無
・十 調剤された薬剤又は医薬品の副作用その他の事由によると疑われる疾病にかかつたことがあるか否かの別並びにかかつたことがある場合はその症状、その時期、当該薬剤又は医薬品の名称、有効成分、服用した量及び服用の状況
・十一 その他法第三十六条の四第一項の規定による情報の提供及び指導を行うために確認が必要な事項

 

また、販売記録(商品名・数量・販売日時・販売および情報提供を行った専門家(薬剤師)の氏名・購入者が情報提供の内容を理解した旨の確認記録などの作成と2年間の保存も義務(薬局製造販売医薬品と第1類医薬品は義務で、第2類と第3類医薬品は努力義務)付けられました。

これにより、塩化アルミニウム液のご購入時には上記事項の確認をさせていただくことになり、皆さまにはお手数をおかけしますがご理解のほど、よろしくお願いいたします。

 

 

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